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als Folge eines sekundren Levocarnitin-Mangels) - als Behandlungsversuch bei Sonderformen von Muskelschwunderkrankung mit begleitender Muskelverfettung, welche durch einen Levocarnitin-Mangel der Muskulatur bedingt sind (Muskeldystrophie mit Lipidakkumulation, die auf einem primren muskulren Levocarnitin-Mangel beruht)

J Neurosci 36:1185111864

N Engl J Med (2015) 372(14):133341

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Genetic Insights Into GLP-1 Tolerance and Nausea Sensitivity The PlexusDx Precision Peptide Genetic Test analyzes GLP1R (rs6923761) variants that relate to GLP-1 and related signaling pathways